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瀝青混合料旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器試驗(yàn)步驟

更新時(shí)間:2024-01-03      點(diǎn)擊次數(shù):684

試驗(yàn)步驟
    1準(zhǔn)備工作
    1.1準(zhǔn)備瀝青混合料試樣,一次用量應(yīng)預(yù)計(jì)可獲得回收瀝青試樣80?120g,不足瀝青試驗(yàn)項(xiàng)目需要時(shí)可分次回收后混合使用。瀝青混合料若是從施工現(xiàn)場(chǎng)鉆取的試樣, 宜用電風(fēng)扇吹干水分后再用微波爐或在烘箱內(nèi)加熱,使其成松散狀態(tài),但加熱溫度不得超過100℃,從開始加熱至試樣松散的時(shí)間不得超過30min。
    1.2按本規(guī)程規(guī)定的方法測(cè)定瀝青混合料密度及空隙率等各項(xiàng)物理指標(biāo)。
    1.3按本規(guī)程T 0722方法將瀝青混合料用離心法抽提出瀝青溶液,至抽提液達(dá)澄清透明為止。
    1.4將全部瀝青抽提液分次裝入離心管中,用高速離心分離法清除抽提液中的礦 粉部分,施加相對(duì)離心力770 ×g以上,離心分離的時(shí)間不少于30min。
    1.5將干凈的抽提液取出一部分置減壓過濾器的濾紙上過濾,一邊抽氣一邊向?yàn)V紙上加新的三氯乙烯溶液洗凈。仔細(xì)觀察濾紙上還有沒有礦粉顆粒,檢驗(yàn)高速離心分離法清除礦粉是否干凈。如有應(yīng)重復(fù)上述步驟延長分離時(shí)間,直至確認(rèn)抽提液中沒有礦粉為止。
    1.6將旋轉(zhuǎn)蒸餾回收裝置按圖T0727-1接妥,接頭均應(yīng)密封,不漏氣。
.7將加熱裝置的油浴調(diào)溫至50℃±5℃。
2試驗(yàn)步驟
   2.1將瀝青抽提液全部(350?400mL)裝入潔凈的1000mL旋轉(zhuǎn)燒瓶中,用少量溶劑清洗后也并入瓶中。
    2.2開動(dòng)真空泵或抽氣機(jī),使整個(gè)系統(tǒng)形成負(fù)壓,真空度94.7kPa(710mmHg),即絕對(duì)負(fù)壓在6. 67kPa(50mmHg)以下。
    2.3開動(dòng)旋轉(zhuǎn)燒瓶,在不浸入加熱油浴的狀態(tài)下,以約50r/min的速度旋轉(zhuǎn) 5 ~ 10min。
    2.4在保持上述速度旋轉(zhuǎn)的狀態(tài)下,緩慢地將旋轉(zhuǎn)燒瓶底部浸入已達(dá)50℃±5℃的油浴中,燒瓶內(nèi)的溶劑開始蒸發(fā)。當(dāng)冷凝裝置冷卻的溶液流人溶劑回收燒瓶達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)后,逐漸增加旋轉(zhuǎn)速度。并增大旋轉(zhuǎn)燒瓶浸入油浴的加熱面積,加快蒸餾速度。直至無溶劑汽凝回收時(shí),蒸餾結(jié)束,將旋轉(zhuǎn)速度降低至20r/min。
    2.5旋轉(zhuǎn)燒瓶繼續(xù)保持旋轉(zhuǎn)狀態(tài),同時(shí)將油浴升溫,在15miri內(nèi)上升至155℃± 2℃,并在此狀態(tài)下保持15min,然后開放C02閥門,以1000mL/min的流速通過2min。
    2.6關(guān)閉C02閥門,逐漸使旋轉(zhuǎn)燒瓶內(nèi)恢復(fù)至常壓,停止旋轉(zhuǎn)燒瓶旋轉(zhuǎn),離開油浴,拆開裝置。
    2.7迅速倒出燒瓶內(nèi)的殘留瀝青,進(jìn)行回收瀝青的各項(xiàng)試驗(yàn)。
    2.8對(duì)回收瀝青進(jìn)行黏度、針入度、軟化點(diǎn)、組分分析等各項(xiàng)試驗(yàn),方法與原樣瀝青的試驗(yàn)方法相同。

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